巨噬細胞的分離培養與鑒定

    巨噬細胞是動物機體內重要的免疫細胞， 具有抗腫瘤和免疫調節等重要作用， 被廣泛應用于體外免疫增強藥物的非特異性免疫功能。有很多能從多種組織和器官中分離純化巨噬細胞，但這些方法大多都是繁瑣、復雜，所需時間長且耗資較大。本實驗就以小白鼠腹腔巨噬細胞為研究對象， 探索建立一種巨噬細胞體外分離培養與鑒定簡便的方法。

    首先選取一只小白鼠，腹腔注射不含小牛血清的rpmi-1640培養液5ml。輕柔小鼠腹部2-3min，靜置5-7min后將小鼠頸椎脫臼處死，至于解剖板上，無菌條件下打開腹腔，用注射器抽取腹腔液，離心5min （1000r/min），棄上清，用pbs洗滌2遍。再用含10%成牛血清的rpmi-1640培養液（0.1%雙抗溶液）調節至2×106ml-1，接種于培養瓶及6孔板，置5%的CO2培養箱中37℃培養2h，棄上清。用不含小牛血清的rpmi-1640培養液洗滌2遍，然后加含有10%小牛血清的rpmi-1640培養液在37℃，CO2培養箱中繼續培養，倒置顯微鏡觀察細胞形態。

     巨噬細胞的觀察與鑒定

     然后稱取4g臺盼藍，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100ml，用濾紙過濾，4度保存。使用時。用pbs稀釋至0.4%。； 胰酶消化貼壁細胞，制備單細胞懸液，并作適當稀釋。染色：細胞懸液與0.4%臺盼藍溶液以9：1混合混勻；

     在三分鐘內，分別計數活細胞和死細胞。鏡下觀察，死細胞被染成明顯的藍色，而活細胞拒染呈無色透明狀。

     瑞氏染色計算細胞純度

     細胞涂片自然干燥后，用蠟筆在兩端畫線，以防染色時染液外溢。隨后將玻片平置于染色架上，滴加染液3-5滴，使其蓋滿涂片，大約1分鐘后，滴加等量的染液，用吸耳球輕輕混勻。沖洗：染色5-10分鐘用流水染液，待干， 結果觀察，將干燥后的血涂片置顯微鏡下觀察。