細胞株的培養、凍存與復蘇

       1、細胞株的培養和傳代

       培養：

       用于檢測細胞因子的細胞株通常培養于含10％小牛血清和抗生素的培養液中，培養細胞因子依賴細胞株還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2的飽和水套式二氧化碳培養箱中培養，3～4天傳代一次。

       懸浮生長細胞的傳代：

       直接直接吸去或離心后吸去培養上清液，用新鮮培養液懸浮細胞，1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續培養。

       帖壁生長細胞的傳代：

       吸去培養液，用PBS洗滌細胞一次，加入消化液，在37℃中消化約3～10分鐘，待細胞開始脫落時，倒去消化液，加入新鮮培養液，懸浮和吹打分散細胞。也可以待細胞*消化脫落，500×g離心5分鐘，去除消化液，用新鮮培養液懸浮細胞。1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續培養。

       2、細胞株的凍存：

       （1）取培養2～3天生長旺盛的細胞，用細胞培養液將細胞配成2×106～2×107/ml。

       （2）在1ml細胞凍存管中加入0.5ml細胞懸液，0.4ml小牛血清和0.1ml二甲基亞砜（或甘油），混勻后密封。置4℃ 1小時，－20℃ 2小時，然后直接放入液氮中或置液氮蒸汽上過夜后浸入液氮中。

 

       3、細胞株的復蘇：

       復蘇時，從液氮中取出凍存管，立即置37℃水浴中融化細胞。將細胞直接加入10ml含15％小牛血清的RPMI-1640培養液中，置37℃ 5％CO2飽和水套式二氧化碳培養箱中培養。懸浮細胞待細胞全部沉降后小心吸去上清液，更換新鮮的上述培養液，繼續培養；帖壁細胞則培養2～3實驗。

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